秋茄树是本港最常见的红树科植物,分布甚广,西起印度西部和东部、缅甸,穿越南中国海一带地区,东迄华南及日本南部。该种植物首先于印度马拉巴尔发现,并于一六八六年由van Rheede命名为“Tsjerou-kandel”。由于其下胚轴像一枝腊烛,分类学之父林奈 (Carl Linnaeus) 将其命名为Rhizophora candel(拉丁文“candel”一字指腊烛)。之后,Kandelia candel一名一直沿用至最近,并被视为秋茄属的单一物种。
根据最近研究分子分支地理区系 (Huang & Chen 2000;Chiang et al., 2001) 、染色体数目、生理适应能力以及叶结构解剖所得,植物学家发现秋茄树按地理位置可清楚分为两个不同的种群,两者以南中国海为分界线。南中国海以南及以西的种群(即印度、缅甸、泰国、马来半岛以至婆罗洲北部的种群)属模式标本,继续沿用原有学名Kandelia candel;至于南中国海以北的种群(即越南北部、海南、香港、广东、福建、台湾及日本南部的种群),则由Sheue等 (2003) 确定为不同的物种,并加以描述,且由于其叶片呈倒卵形 (obovate) ,便命名为Kandelia obovata。
过往研究工作显示日本秋茄树(即现时认为是K. obovata的种群)染色体的数目有别于印度的种群 (K. candel) ,据悉日本的是2n=36 (Yoshioka et al., 1984) ,而印度的则为2n=38 (Das et al., 1995) 。此外,就耐寒能力而言,据报不同地区的秋茄树的生理适应能力亦各异。Maxwell (1995) 得出结论,指本港原生秋茄树(即现时认为属 K. obovata 的种)可以扺御寒冬,而且繁殖力甚佳;但如从汶莱及泰国移植到同一地点的秋茄树(即K. candel),则只得33%可以扺御寒冬,而在该段时期不会结出果实。秋茄树该种耐寒特性,在日本及中国亦曾有学者指出。
上述两种秋茄树除了生理特性及染色体数目有所不同外,亦可按几种可见的形态特征加以区分。表1概列两个物种的主要分别,而Kandelia obovata的特征则见于图1至3。经过初步察看香港植物标本室保存的标本,再加上最近野外观察所得,我们认为本港生长的秋茄树符合Sheue等 (2003) 所述Kandelia obovata的主要特征。因此,香港的秋茄树的正确分类学名称是Kandelia obovata Sheue, Liu & Yong (Kandelia candel auct. non (L.) Druce) 。或许下次你在郊外时可留意秋茄树这些主要特征,看看是否亦得出相同结论。还有另一个问题需要跟进,就是为该两种植物订定中文名称。由于目前华语地区(包括内地、香港及台湾)只得一种秋茄树,或许Kandelia obovata暂时仍可使用同一名称,即仍然称为秋茄树(又称水笔仔)。
Species 种名 | K. candel | K. obovata |
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Leaf 叶 | Elliptic-oblong to oblong-lacneolate, 6-16 cm x 3-6 cm 椭圆状长圆形至长圆状披针形,长6至16厘米,阔3至6厘米 |
Obovate to obovate-elliptic, very rarely obovate-oblong, 6-12 cm x 2.5-5 cm倒卵 形至倒卵状椭圆形,稀为倒卵状长圆形,长6至12厘米,阔2.5至5厘米 |
Lateral veins 侧脉 | Mostly 8-11 (-13) pairs 多为8至11(或13)对 |
Mostly 5-8 pairs 多为5至8对 |
Sepal 萼片 | Light green (abaxial side) when blooming, 1.4-1.6 cm x 1.9-2.1 mm 花开时下面浅绿色,长1.4至1.6厘米,阔1.9至2.1 毫米 |
White (abaxial side) when blooming, 1.5-1.9 cm x 2.5-3.0 mm 花开时下面白色,长1.5至1.9厘米,阔2.5至3.0 毫米 |
Hypocotyl 下胚轴 | 20-40 cm long, 0.7-0.9 cm at the broadest part: apex attenuate 长20至40厘米,最阔处为0.7至0.9厘米:先端钝 |
15-20 (-23) cm long, 0.9-1.4 cm at the broadest part; apex acuminate 长15至20(或23)厘米,最阔处0.9至1.4厘米:先端渐尖 |
Tree height 树高 | Up to 7 m tall 高达7米 |
Up to 3 m tall 高达3米 |
Chiang, T. Y., Chiang, Y.C., Chen, Y.J., Chou, C.H., Havanond, S., Hong, T.N. and Huang, S. (2001). Phylogeography of Kandelia candel in East Asiatic mangroves based on nucleotide variation of chloroplast and mitochondrial DNAs. Molecular Ecology 10: 2697-2710.
Das, A. B., Basak, U. C. and Das, P. (1995). Karyotype diversity and genomic variability in some Indian tree mangroves. Caryologia 48: 319-328.
Huang, S. and Chen, Y.-C. (2000). Patterns of genetic variation of Kandelia candel among populations around South China Sea. In: Chiang, T. Y. & Hsu, T. W. (eds.), Wetland Biodiversity, Proceedings of Symposium of Biodiversity in Wetlands, pp. 59-64. Taiwan Endemic Species Research Institute, Nantou.
Maxwell, G. S. (1995). Ecogeographic variation in Kandelia candel from Brunei, Hong Kong and Thailand. Hydrobiologia 295: 59-65.
Sheue, C.-R., Liu, H.-Y. and Young, J.W.H. (2003). Kandelia obovata (Rhizophoraceae), a new mangrove species from Eastern Asia. Taxon 52: 287-294.
Yoshioka, H., Kondo, K., Segawa, M., Nehira, K., & Maeda, S. (1984). Karyomorphological studies in five species of mangrove genera in the Rhizophoraceae. Kromosomo 35-36: 1111-1116.
香港的秋茄树
图一. Kandelia obovata 的叶 (采自香港)
图二. Kandelia obovata 的下胚轴 (采自香港)
图三. Kandelia obovata 的侧脉 (采自香港)