秋茄樹是本港最常見的紅樹科植物,分佈甚廣,西起印度西部和東部、緬甸,穿越南中國海一帶地區,東迄華南及日本南部。該種植物首先於印度馬拉巴爾發現,並於一六八六年由van Rheede命名為“Tsjerou-kandel”。由於其下胚軸像一枝臘燭,分類學之父林奈 (Carl Linnaeus) 將其命名為Rhizophora candel(拉丁文“candel”一字指臘燭)。之后,Kandelia candel一名一直沿用至最近,並被視為秋茄屬的單一物種。
根據最近研究分子分支地理區系 (Huang & Chen 2000;Chiang et al., 2001) 、染色體數目、生理適應能力以及葉結構解剖所得,植物學家發現秋茄樹按地理位置可清楚分為兩個不同的種群,兩者以南中國海為分界線。南中國海以南及以西的種群(即印度、緬甸、泰國、馬來半島以至婆羅洲北部的種群)屬模式標本,繼續沿用原有學名Kandelia candel;至於南中國海以北的種群(即越南北部、海南、香港、廣東、福建、台灣及日本南部的種群),則由Sheue等 (2003) 確定為不同的物種,並加以描述,且由於其葉片呈倒卵形 (obovate) ,便命名為Kandelia obovata。
過往研究工作顯示日本秋茄樹(即現時認為是K. obovata的種群)染色體的數目有別於印度的種群 (K. candel) ,據悉日本的是2n=36 (Yoshioka et al., 1984) ,而印度的則為2n=38 (Das et al., 1995) 。此外,就耐寒能力而言,據報不同地區的秋茄樹的生理適應能力亦各異。Maxwell (1995) 得出結論,指本港原生秋茄樹(即現時認為屬 K. obovata 的種)可以扺禦寒冬,而且繁殖力甚佳;但如從汶萊及泰國移植到同一地點的秋茄樹(即K. candel),則只得33%可以扺禦寒冬,而在該段時期不會結出果實。秋茄樹該種耐寒特性,在日本及中國亦曾有學者指出。
上述兩種秋茄樹除了生理特性及染色體數目有所不同外,亦可按幾種可見的形態特徵加以區分。表1概列兩個物種的主要分別,而Kandelia obovata的特徵則見於圖1至3。經過初步察看香港植物標本室保存的標本,再加上最近野外觀察所得,我們認為本港生長的秋茄樹符合Sheue等 (2003) 所述Kandelia obovata的主要特徵。因此,香港的秋茄樹的正確分類學名稱是Kandelia obovata Sheue, Liu & Yong (Kandelia candel auct. non (L.) Druce) 。或許下次你在郊外時可留意秋茄樹這些主要特徵,看看是否亦得出相同結論。還有另一個問題需要跟進,就是為該兩種植物訂定中文名稱。由於目前華語地區(包括內地、香港及臺灣)只得一種秋茄樹,或許Kandelia obovata暫時仍可使用同一名稱,即仍然稱為秋茄樹(又稱水筆仔)。
Species 種名 | K. candel | K. obovata |
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Leaf 葉 | Elliptic-oblong to oblong-lacneolate, 6-16 cm x 3-6 cm 橢圓狀長圓形至長圓狀披針形,長6至16厘米,闊3至6厘米 |
Obovate to obovate-elliptic, very rarely obovate-oblong, 6-12 cm x 2.5-5 cm倒卵 形至倒卵狀橢圓形,稀為倒卵狀長圓形,長6至12厘米,闊2.5至5厘米 |
Lateral veins 側脈 | Mostly 8-11 (-13) pairs 多為8至11(或13)對 |
Mostly 5-8 pairs 多為5至8對 |
Sepal 萼片 | Light green (abaxial side) when blooming, 1.4-1.6 cm x 1.9-2.1 mm 花開時下面淺綠色,長1.4至1.6厘米,闊1.9至2.1 毫米 |
White (abaxial side) when blooming, 1.5-1.9 cm x 2.5-3.0 mm 花開時下面白色,長1.5至1.9厘米,闊2.5至3.0 毫米 |
Hypocotyl 下胚軸 | 20-40 cm long, 0.7-0.9 cm at the broadest part: apex attenuate 長20至40厘米,最闊處為0.7至0.9厘米:先端鈍 |
15-20 (-23) cm long, 0.9-1.4 cm at the broadest part; apex acuminate 長15至20(或23)厘米,最闊處0.9至1.4厘米:先端漸尖 |
Tree height 樹高 | Up to 7 m tall 高達7米 |
Up to 3 m tall 高達3米 |
Chiang, T. Y., Chiang, Y.C., Chen, Y.J., Chou, C.H., Havanond, S., Hong, T.N. and Huang, S. (2001). Phylogeography of Kandelia candel in East Asiatic mangroves based on nucleotide variation of chloroplast and mitochondrial DNAs. Molecular Ecology 10: 2697-2710.
Das, A. B., Basak, U. C. and Das, P. (1995). Karyotype diversity and genomic variability in some Indian tree mangroves. Caryologia 48: 319-328.
Huang, S. and Chen, Y.-C. (2000). Patterns of genetic variation of Kandelia candel among populations around South China Sea. In: Chiang, T. Y. & Hsu, T. W. (eds.), Wetland Biodiversity, Proceedings of Symposium of Biodiversity in Wetlands, pp. 59-64. Taiwan Endemic Species Research Institute, Nantou.
Maxwell, G. S. (1995). Ecogeographic variation in Kandelia candel from Brunei, Hong Kong and Thailand. Hydrobiologia 295: 59-65.
Sheue, C.-R., Liu, H.-Y. and Young, J.W.H. (2003). Kandelia obovata (Rhizophoraceae), a new mangrove species from Eastern Asia. Taxon 52: 287-294.
Yoshioka, H., Kondo, K., Segawa, M., Nehira, K., & Maeda, S. (1984). Karyomorphological studies in five species of mangrove genera in the Rhizophoraceae. Kromosomo 35-36: 1111-1116.
香港的秋茄樹
圖一. Kandelia obovata 的葉 (採自香港)
圖二. Kandelia obovata 的下胚軸 (採自香港)
圖三. Kandelia obovata 的側脈 (採自香港)